卫材乐卫玛（甲磺酸仑伐替尼）在中国上市

　-开始提供近十年来中国治疗不可切除肝细胞癌的首个新疗法

　　东京2018年11月19日电-- 2018年11月19日2018年11月12日，卫材株式会社(总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”)宣布，其中国子公司卫材(中国)药业有限公司已在中国上市酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛^®(通用名：甲磺酸仑伐替尼)。

　　2018年9月，乐卫玛^®首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，^[1]乐卫玛®是约十年来中国第一个作为不可切除肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。^[1]

　　2018年3月，卫材和美国新泽西州肯纳尔沃思堡的默沙东公司通过一家子公司展开了一项关于乐卫玛^®(仑伐替尼)的全球联合开发和联合商业化的战略合作。根据该协议，两家公司将共同开发乐卫玛^®并实现商业化，两家公司的合作正在全世界范围内展开。接下来，卫材(中国)药业有限公司和美国新泽西州肯纳尔沃思堡的默沙东公司的中国子公司 – 默沙东中国将联合在中国负责推广乐卫玛^®。

　　肝癌是全球第二大癌症相关死亡原因，2012年统计数据显示，该统计年份全球约有750,000人死于该病，以及约780,000例新确诊病例，其中约80%发生在亚洲地区。在中国，该统计年份约有395,000例新病例，死亡380,000例，约占全世界病例的50%。^[1]肝细胞癌占肝癌总人群的85%至90%。不可切除的肝细胞癌的治疗方案有限，且极难治疗，因此需要开发新的治疗方法。

　　现今，乐卫玛^®已在包括美国、日本、欧洲在内的50多个国家获批用于治疗难治性甲状腺癌，并在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批与依维莫司联合用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗。除中国外，乐卫玛^®已在日本、美国、欧洲、其它亚洲国家以及全球其它国家获批用于治疗肝细胞癌。

　　中国药品市场是仅次于美国的全球第二大市场，2017年市场总量达到1222亿美元，并保持增长，该年增长率为4%(以当地货币为基准)。^[2]卫材将中国(继日本和美国后)视为带动其全球业务的重点区域，随着乐卫玛^®在中国的上市，卫材致力于为提高癌症患者及其家属的福祉进一步贡献力量。